Quelles sont les maladies pour lesquelles 23andMe fait le test 23andMe ?

Par Guillaume, le 16/04/2019

23andMe offre l’un des meilleurs tests d’ADN d’ascendance disponibles, ainsi que la possibilité de recevoir des rapports sur la santé en même temps que les résultats de votre ascendance. Certains de nos lecteurs s’interrogent encore sur la portée globale de la partie santé du test, c’est pourquoi nous avons exploré en profondeur le panel de dépistage de 23andMe et composé de ce mini-guide pour en savoir plus sur les maladies génétiques 23andMe, ce qui devrait vous aider à prendre la bonne décision concernant votre investissement financier.

Notez que 23andMe est le seul service de test d’ascendance qui fournit des rapports de santé, donc si vous voulez combiner ces deux services, 23andMe est la voie à suivre.

Risques génétiques pour la santé

Cette section du test vous indiquera si vous êtes porteur de mutations/marqueurs génétiques associés à des prédispositions à certaines maladies génétiques. 23andMe pour 8 conditions :

  • Dégénérescence maculaire liée à l’âge (gènes ARMS2 et CFH testés ; pertinents pour l’ethnicité européenne)
  • Déficit en alpha-1-antitrypsine (gène SERPINA1 testé ; pertinent pour l’ethnicité européenne)
  • Maladie cœliaque (gènes HLA-DQA1 et HLA-DQB1 testés ; pertinent pour l’ethnicité européenne)
  • Hémochromatose génétique
  • HFE (gène HFE testé ; pertinent pour l’ethnicité européenne)
  • Thrombophilie génétique (gènes F2 et F5 testés ; Maladie de Parkinson (gènes LRRK2 et GBA testés ; pertinents pour les populations européennes, juives ashkénazes et berbères nord-africaines) Variantes sélectionnées des mutations BRCA1/BRCA2 (récemment ajoutées)

Certains utilisateurs préfèrent ne pas connaître leurs risques génétiques pour la santé, alors 23andMe vous offre la possibilité de verrouiller les résultats pour les maladies les plus dangereuses comme la maladie de Parkinson et la maladie d’Alzheimer.

Statut du transporteur

Les rapports des transporteurs vous diront si vous êtes porteur d’une variante génétique pour une certaine affection. Notez qu’être porteur ne signifie pas que vous devez avoir la condition génétique vous-même. Vous pouvez être asymptomatique et transmettre cette variante génétique à vos enfants. Avec les deux parents porteurs, l’enfant a 23 % de chances de développer la maladie.

23andMe vous fournira des rapports d’état de porteur concernant 43 maladies différentes, y compris l’ARSACS, l’agénésie du corps calleux avec neuropathie périphérique, la polykystose autosomique récessive, la bêta-thalassémie et les hémoglobinopathies connexes, le syndrome de Bloom, la canavanopathie, les troubles congénitaux du type 1a (PMM2-CDG) de la glycosylation et la mucovrose cystique, Carence en protéine D bifonctionnelle, carence en dihydrolipoamide déshydrogénase, dysautonomie familiale, anémie de Fanconi groupe C, syndrome de GRACILE, maladie de Gaucher de type 1, maladie de Glycogène de type Ia, maladie de Glycogen de type Ib, intolérance héréditaire au fructose, épidermolyse fonctionnelle Bullosa Herlitz (LAMB3), syndrome de Leigh, type canadien français, Dystrophie musculaire des ceintures de type 2D, Dystrophie musculaire des ceintures de type 2E, Dystrophie musculaire des ceintures de type 2I, Déficience MCAD, Maladie urinaire de type 1B, Mucolipidose de type IV, Lipofuscinose cérébroïde neuronale (CLN5-Related), lipofuscinose cérébroïde neuronale (PPT1-Related), maladie de Niemann-Pick de type A, syndrome de Nijmegen, perte auditive non syndromique et surdité, DFNB1 (GJB2-Related), Syndrome de Pendred et DFNB4 Perte auditive, Phénylcétonurie et troubles connexes, Hyperoxalurie primaire de type 2, Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1, Salla Disease, Anémie drépanocytaire, syndrome de Sjögren-Larsson, maladie de Tay-Sachs, tyrosinémie de type I, syndrome d’Usher de type 1F, syndrome d’Usher de type 3A et syndrome de Zellweger (PEX1-Related).

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